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赛默飞为提高临床实验室效率和准确性推出专业诊断新技术

2019-12-09 19:44:12来源:励志吧0次阅读

全球服务科学的领导者,赛默飞世尔科技(以下简称:赛默飞)藉参加美国临床化学协会(AACC)年会之际,隆重推出全系列专业诊断产品,致力于帮助临床实验室创新,从样品采集和存储,到新的免疫测定和质量控制等各方面协助客户实现更高效率。

医疗专业人员越来越需要依靠新型诊断工具来提供所需信息,从而帮助他针对病患治疗作出重要诊断决策 ,赛默飞总裁兼首席执行官Marc N. Casper 表示, 我们不断丰富的专业诊断产品能够协助医生更快速、更准确地作出诊断,最终提高病患治疗效果 。

提高临床实验室生产力的解决方案

公司发布的新款赛默飞QMS 他克莫司免疫测定产品已经获得 CE 认证,可在欧盟销售。这款液态的即用免疫测定产品内含条形码编码试剂,可供赛默飞 Indiko 台式生化分析仪使用。该产品目前尚未在美国销售。

公司同时还推出了新一代 Indiko 平台,赛默飞 Indiko Plus 分析仪。Indiko Plus 分析仪承袭了先前产品的紧凑设计,能够为包括药物滥用测试、治疗药物监测等在内的日常临床研究应用带来更高通量。

此外,赛默飞还推出了免疫测定和化学控制,通过将若干分析物浓缩到单个小瓶中,改进临床实验室的工作流程。新款的赛默飞MAS Omni CORE 控制仪将常规化学和血清蛋白质量控制流程合并成单个解决方案,进而提供不同的测试级别,优化工作流程并降低成本。新推出的赛默飞 MAS Omni Immune 控制仪则强化并整合了日常免疫测定、肿瘤标记器和特殊的免疫监测质量管理流程。

领先的免疫诊断产品,提高病患治疗效果

赛默飞持续增强自身在临床诊断和过敏检测、哮喘和自身免疫疾病方面的强大实力。作为面向医生提供的可靠和简单工具,赛默飞 EliA 类风湿因子分析仪于 2011 年 11 月获 FDA 批准,能够辅助对风湿性关节炎进行早期诊断。除此之外,赛默飞 ImmunoCAP 类胰蛋白酶分析仪于 2012 年 2 月获得 FDA 批准,能够测量血清或血浆内的专一性酶水平,在早期识别出系统性肥大细胞增多症,一种罕见的血液疾病。

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